Diese Kategorie umfasst Substanzen, mit denen im Labor die Stoffwechselregulation untersucht wird: Signalwege der Inkretin- und Glukagonrezeptoren, AMPK- und mitochondriale Energiepfade, Enzyme des NAD+-Salvage-Wegs wie NNMT sowie der Lipid- und Glukosestoffwechsel in Zell- und Tiermodellen.
Das Sortiment umfasst Retatrutid (GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor) und Tirzepatid (GIP- und GLP-1-Rezeptor), Mehrfachrezeptor-Agonisten, die in Bindungs- und Signalassays untersucht werden; MOTS-c, ein mitochondrial kodiertes Peptid; 5-Amino-1MQ, einen niedermolekularen NNMT-Inhibitor; AOD9604, ein modifiziertes Fragment aus dem C-Terminus des Wachstumshormons; Tesamorelin, ein GHRH-Analogon; sowie SLU-PP-332, einen Agonisten der östrogenverwandten Rezeptoren (ERR).
Für getestete Chargen finden Sie das Analysenzertifikat mit Chargennummer, Prüfdatum und Methode in unseren Laborberichten. Alle Produkte sind ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung bestimmt und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
Ein niedermolekularer Hemmstoff des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). In veröffentlichten In-vitro- und Nagetierstudien zu NNMT-Aktivität, NAD+-Recycling und Adipozytenstoffwechsel untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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Ein modifiziertes Fragment des menschlichen Wachstumshormons (Reste 176-191). In veröffentlichten In-vitro- und Tierstudien zum Lipidstoffwechsel und zur Knorpelbiologie untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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Ein synthetischer Dreifachagonist mit Aktivität an GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren. In der veröffentlichten Literatur zu Energiebilanz, Glukoseverwertung und hepatischem Lipidstoffwechsel untersucht.
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Ein Peptid aus 16 Aminosäuren, codiert in der mitochondrialen DNA (12S-rRNA-Region). In veröffentlichten In-vitro- und Nagetierstudien zu AMPK-Signalgebung, Glukosestoffwechsel und der Kommunikation zwischen Mitochondrien und Zellkern untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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Ein synthetisches Analogon des vollständigen menschlichen GHRH (1-44) mit einer N-terminalen Modifikation für höhere Stabilität. In veröffentlichter Forschung zu GHRH-Rezeptor-Signalgebung, Wachstumshormonsekretion und GH/IGF-1-Achse untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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Ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren und dualer Agonist an GIP- und GLP-1-Rezeptoren. In veröffentlichter In-vitro- und Tierforschung zu Inkretinrezeptor-Signalgebung, Glukoseverwertung und Energiebilanz untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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Ein synthetischer selektiver Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren ERRα und ERRγ. In veröffentlichter In-vitro- und Nagetierforschung zu mitochondrialer Biogenese, oxidativem Stoffwechsel und Genexpression im Skelettmuskel untersucht. Nur für Forschungszwecke.
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