Ein Überblick nach Evidenzstufen über die Forschungspeptide unseres Katalogs, die in der veröffentlichten wissenschaftlichen Literatur am häufigsten vorkommen. Zu jeder Verbindung finden Sie, worum es sich handelt, welche Forschungsgebiete die Literatur abdeckt, sowie Links zur Produktseite und zu unseren chargenbezogenen Laborberichten. Alle aufgeführten Verbindungen werden ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung geliefert.

So entsteht diese Rangliste

Die Stufen bilden die veröffentlichte Evidenzlage ab, keine Empfehlung. Drei Kriterien bestimmen die Einordnung:

  • Publikationsumfang - wie viel begutachtete Literatur zu der Verbindung vorliegt, aus Zell-, Tier- und Mechanismusstudien.
  • Klarheit des Mechanismus - ob der Rezeptor oder Signalweg, auf den die Verbindung wirkt, charakterisiert ist.
  • Unabhängige Replikation - ob zentrale Befunde auch von anderen Laboren als der Ursprungsgruppe reproduziert wurden.

Stufe S - am umfangreichsten publiziert

Verbindungen mit dem größten Bestand an replizierter präklinischer Literatur und dem einheitlichsten Bild des Mechanismus.

BPC-157

Ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäuren, abgeleitet von einer Sequenz eines Magenproteins. Es gehört zu den meistpublizierten Forschungspeptiden und wurde vor allem in Nagetiermodellen für Sehnen-, Magen-Darm- und Gefäßverletzungen untersucht. Die in der Literatur vorgeschlagenen Mechanismen betreffen die Stickstoffmonoxid-Signalgebung und VEGFR2-vermittelte Angiogenesewege.

TB-500 (Thymosin-beta-4-Fragment)

Ein synthetisches Peptid auf Basis der aktinbindenden Region von Thymosin Beta-4, einem häufig vorkommenden intrazellulären Protein. Im Mittelpunkt der Forschung steht das LKKTETQ-Motiv, das G-Aktin bindet und in vitro die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmigration beeinflusst. Tierstudien haben es in Modellen für Haut-, Herz- und Nervenverletzungen untersucht.

GHK-Cu

Ein natürlich vorkommendes kupferbindendes Tripeptid (Glycyl-Histidyl-Lysin), das zuerst im menschlichen Plasma nachgewiesen wurde. Zellkulturstudien untersuchen seine Wirkung auf Genexpression, Synthese der extrazellulären Matrix und antioxidative Signalwege in Fibroblasten und anderen Zelltypen. Es dient zudem häufig als Referenzverbindung in der Chemie der Kupferpeptide.

Ipamorelin

Ein synthetisches Pentapeptid, das als selektiver Agonist des Ghrelinrezeptors (GHSR1a) wirkt. In tierexperimentellen Pharmakologiestudien stimuliert es die Freisetzung von Wachstumshormon mit geringer Wirkung auf Cortisol oder Prolaktin und ist damit ein Referenzwerkzeug für die Forschung zur Rezeptorselektivität. Es wird häufig zusammen mit GHRH-Analoga wie CJC-1295 und Tesamorelin untersucht.

Stufe A - klarer Mechanismus, wachsende Literatur

Aktive Forschungsgebiete mit gut charakterisiertem Mechanismus, aber einer kleineren oder jüngeren Evidenzbasis als Stufe S.

Retatrutide

Ein experimentelles Einzelpeptid, das an drei Rezeptoren wirkt: GLP-1, GIP und Glukagon. Es steht derzeit im Fokus der Inkretin- und Rezeptorpharmakologie, wo es um die Frage geht, wie sich die kombinierte Rezeptoraktivierung von Agonisten eines einzelnen Rezeptors unterscheidet. In der EU besitzt es keine Zulassung als Arzneimittel.

Tesamorelin

Ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-44), stabilisiert durch eine trans-3-Hexenoyl-Gruppe. Es wird in der Forschung zur Pharmakologie des GHRH-Rezeptors und zur Wachstumshormonachse eingesetzt. Eine Arzneimittelformulierung ist außerhalb der EU zugelassen; das von uns gelieferte Produkt ist ausschließlich ein Forschungsreagenz.

MOTS-c

Ein Peptid aus 16 Aminosäuren, codiert in der 12S-rRNA-Region der mitochondrialen DNA. Zell- und Nagetierstudien untersuchen seine Rolle bei der AMPK-Signalgebung, im Glukosestoffwechsel und in der zellulären Antwort auf metabolischen Stress. Es ist eine Referenzverbindung im jungen Forschungsfeld der mitochondrial codierten Peptide.

Epithalon

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das in der Alternsforschung untersucht wird. Veröffentlichte Arbeiten berichten über Effekte auf die Telomeraseaktivität in Zellkulturen und auf Lebensdauer-Endpunkte bei Nagetieren, überwiegend aus einer einzigen Forschungsgruppe. Die unabhängige Replikation ist noch begrenzt, deshalb steht es in dieser Stufe und nicht höher.

5-Amino-1MQ

Ein niedermolekularer Hemmstoff der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), kein Peptid, der als Sonde in der metabolischen Zellbiologie dient. Studien an Adipozyten-Zelllinien und Nagetieren untersuchen die Rolle von NNMT im zellulären Energiestoffwechsel und im NAD+-Recycling. Es ist ein Forschungswerkzeug, kein klinischer Kandidat.

Stufe B - aufstrebend, weniger repliziert

Verbindungen mit einer klaren Rezeptor- oder Signalweg-Hypothese und interessanten präklinischen Signalen, aber kleinerer Literatur und weniger unabhängiger Replikation.

KPV

Ein Tripeptid (Lys-Pro-Val), das dem C-terminalen Ende des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons entspricht. Es wird in In-vitro- und Nagetiermodellen für Entzündungen von Darm und Haut untersucht, mit Schwerpunkt auf der NF-κB-Signalgebung. Die veröffentlichte Literatur ist noch klein.

VIP

Vasoaktives intestinales Peptid, ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das an den Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 wirkt. Es dient als pharmakologisches Werkzeug in Neurowissenschaft, Immunologie und Gefäßforschung. Seine kurze Halbwertszeit in biologischen Systemen ist selbst ein häufiger Untersuchungsgegenstand.

NAD+

Nicotinamidadenindinukleotid, ein Coenzym, das für zelluläre Redoxreaktionen zentral ist. Es ist ein Kernreagenz in der Forschung zu Energiestoffwechsel, Sirtuinen und PARP-Enzymen sowie in Zell- und Tiermodellen des Alterns. Streng genommen ist es ein Nukleotid, kein Peptid.

Thymosin Alpha-1

Ein Peptid aus 28 Aminosäuren, ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert. Es wird in der Immunologie untersucht, vor allem wegen seiner Wirkung auf die Reifung von T-Zellen und die angeborene Immunsignalgebung in Zell- und Tiermodellen. In einigen Ländern außerhalb der EU gibt es Arzneimittelformulierungen; das von uns gelieferte Produkt ist ausschließlich ein Forschungsreagenz.

AOD9604

Ein modifiziertes Fragment des menschlichen Wachstumshormons (Aminosäuren 177-191). Es dient als Forschungswerkzeug in Studien zum Lipidstoffwechsel an Adipozytenkulturen und Nagetieren. Es teilt nicht das Rezeptorbindungsprofil des Wachstumshormons, was Teil seines Forschungsinteresses ist.

Stufe C - Nische, strikter RUO-Vorbehalt

Verbindungen mit spärlicher moderner Literatur oder bekannten Sicherheitsbedenken außerhalb des Labors. Wir führen sie aus Transparenz auf, weil wir sie liefern; sie gehören ausschließlich in kontrollierte In-vitro-Arbeit.

Melanotan-2

Ein synthetisches zyklisches Analogon von alpha-MSH, das mehrere Melanocortinrezeptoren aktiviert. Seine heutige Bedeutung liegt in seiner Rolle als Werkzeug der Melanocortinrezeptor-Pharmakologie. Unregulierte Verwendung außerhalb des Labors wurde mit veröffentlichten Sicherheitsberichten in Verbindung gebracht; es wird ausschließlich für die In-vitro-Forschung geliefert.

PT-141 (Bremelanotid)

Bremelanotid, ein zyklisches Peptid, das vor allem am Melanocortin-4-Rezeptor wirkt. Es wird in der Forschung zur zentralen Melanocortin-Signalgebung eingesetzt. Eine Arzneimittelformulierung ist in den Vereinigten Staaten zugelassen; das von uns gelieferte Produkt ist ausschließlich ein Forschungsreagenz.

DSIP

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid, ein Nonapeptid, das erstmals in den 1970er-Jahren beschrieben wurde. Frühe Tierstudien untersuchten es in der Schlafregulation und der neuroendokrinen Forschung, doch die moderne Literatur ist spärlich und sein Rezeptor ist nicht identifiziert. Es bleibt ein historisches Forschungswerkzeug.

Chargendokumentation und Bezug

Wurde eine Charge von einem unabhängigen Labor geprüft, steht der Bericht in unserem Archiv der Laborberichte, mit Chargennummer, Prüfdatum und den durchgeführten Analysen. Die Analysen unterscheiden sich von Charge zu Charge; prüfen Sie daher den Bericht zu der Charge, die Sie erhalten. Alle Verbindungen finden Sie im Shop, und der EU-Einkaufsleitfaden erklärt, wie Forschungsbestellungen, Versand und Rechnungsstellung ablaufen.

Häufig gestellte Fragen

Welches Peptid hat 2026 die meiste veröffentlichte Evidenz?

Unter allen Peptiden hat Semaglutid die umfangreichste veröffentlichte Literatur, weil es ein zugelassenes Arzneimittel mit einem großen klinischen Programm ist. Es ist kein Forschungsreagenz und nicht in unserem Katalog. Innerhalb dieser Liste haben die Verbindungen der Stufe S die breiteste präklinische Literatur.

Ist es legal, diese Peptide in der EU für Forschungszwecke zu kaufen?

Keine der hier aufgeführten Verbindungen ist in der EU als Arzneimittel zugelassen. Sie werden als Forschungsreagenzien ausschließlich für die In-vitro-Laborarbeit verkauft, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, und Sie sind dafür verantwortlich, die Vorschriften Ihres Landes einzuhalten. Länderspezifische Hinweise finden Sie im EU-Einkaufsleitfaden.

Was bedeutet „Analysezertifikat von Dritten“ und warum ist das wichtig?

Ein Analysezertifikat von Dritten wird von einem unabhängigen Prüflabor ausgestellt, nicht vom Lieferanten. Das Labor hat kein Interesse daran, ob ein Ergebnis besteht, und schließt damit eine Voreingenommenheit aus, die ein hausinterner Test nicht vermeiden kann. Wo wir eines haben, finden Sie es in unserem Archiv der Laborberichte und können es mit der Chargennummer auf dem Fläschchen abgleichen. Noch nicht jede Charge jeder Verbindung hat einen Bericht.

Welche dieser Peptide sind im Sport von der WADA verboten?

Viele davon stehen auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur. Verbindungen ohne jede behördliche Zulassung, etwa BPC-157, TB-500 und Retatrutide, fallen unter S0 (nicht zugelassene Substanzen); Wachstumshormon-Sekretagoga und Releasing-Faktoren wie Ipamorelin und Tesamorelin fallen unter S2. Die Liste betrifft die Anti-Doping-Regeln im Sport; an ihrem Status als Laborreagenzien ändert sie nichts.

Wie oft aktualisieren Sie diese Rangliste?

Wir überprüfen die Stufen regelmäßig anhand neuer Veröffentlichungen in PubMed, Registrierungen auf clinicaltrials.gov und Änderungen der WADA-Verbotsliste. Das Datum am Ende dieser Seite zeigt die letzte Überprüfung.


Nur für Forschungszwecke. Alle Verbindungen auf dieser Seite werden als Forschungsreagenzien für die In-vitro-Laborarbeit durch qualifizierte Fachleute geliefert. Sie sind keine Arzneimittel, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt, und nichts auf dieser Seite beschreibt oder empfiehlt eine Anwendung an Menschen oder Tieren.

Zuletzt überprüft: 7. Oktober 2026.