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Semaglutid senkte hsCRP in SELECT um 37,8 %, vor dem Gewichtsverlust
Semaglutid senkte das hsCRP in SELECT um 37,8 %, und der Rückgang zeigte sich bereits in Woche 4, vor dem wesentlichen Gewichtsverlust und auch bei Menschen, die gar nicht abnahmen.
MOTS-c neutralisierte MRSA in Mäusen: ein eLife-Bericht von 2026
MOTS-c ist nicht nur ein Stoffwechselpeptid. Eine eLife-Arbeit berichtet, dass es Bakterien direkt abtötet und Monozyten umprogrammiert, womit es das erste mitochondriale Wirtsabwehrpeptid wäre.
Retatrutide und Cholesterin: Post-hoc-Blick auf 2 Studien
Retatrutide war in 2 Phase-2-Studien mit klaren Rückgängen atherogener Lipoproteine verbunden. Die Analyse war post hoc, Biomarker sind keine Ereignisse.
Thymosin beta-4 bei Kolitis: was eine 2026er Studie zeigt
Thymosin beta-4 taucht bei Darmentzündung auf, nicht nur bei Gewebereparatur. Eine Studie von 2026 verbindet es mit einem unerwarteten Rezeptor.
GEP44: Ein 3-in-1-Peptid, entworfen um die Nebenwirkungen herum
GEP44 ist ein chimäres Peptid aus GLP-1, Exendin-4 und PYY3-36. Entwurfsziel war die Verträglichkeit, nicht mehr Gewichtsverlust. Alle Daten sind präklinisch.
Semaglutid bei MASH: Was eine 52-Wochen-Biopsiestudie ergab
Semaglutid plus SGLT2-Hemmer schlug die Monotherapie in jeder histologischen Zahl einer 52-Wochen-MASH-Studie und verfehlte dennoch die primären Endpunkte.
Tirzepatide und Blutdruck: 32 Studien, zwei Signale
Tirzepatide senkte hypertoniebezogene unerwünschte Ereignisse und erhöhte hypotoniebezogene, über 32 Studien hinweg. Semaglutide blieb bei beiden neutral.
GLP-1-Rezeptoragonisten: Eine Methode identifiziert jetzt neun
GLP-1-Rezeptoragonisten lassen sich analytisch schwer unterscheiden. Eine validierte LC-HRMS-Methode identifiziert und quantifiziert nun neun davon in einem einzigen 20-minütigen Lauf.
MOTS-c und die übersehenen Mikroproteine: Was eine Übersicht von 2026 hinzufügt
Eine narrative Übersicht in Epigenomics kartiert die von kurzen offenen Leserahmen kodierten Mikroproteine und nennt das MOTS-c-Peptid unter der Handvoll gut untersuchter Vertreter. Eine nützliche Neueinordnung einer Substanz, die sonst isoliert betrachtet wird.
KPV-Forschung rückt in den Stoffwechsel: erste Adipozytenstudie
Die Arbeit zum KPV-Peptid drehte sich fast zwei Jahrzehnte um Entzündung. Eine neue Arbeit in Tissue Cell zeigt erstmals, was das Tripeptid mit der Fettzelldifferenzierung macht, in Zellkultur und im Mausmodell.